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2019年3月22日公布36批次不符合规定药品名单

时间：2021-04-07 03:45 来源：未知阅读次数：964

▲备注：标“*”的药品为标示生产企业否认为该企业生产
国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查，自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。
不符合规定项目的小知识
一、中药饮片性状项不符合规定，可能涉及以下几种情形：药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。
二、鉴别项主要用于区分药品特性，其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等，薄层色谱法是常用的鉴别方法。
三、混悬型膏状眼用半固体制剂内含有颗粒物，为避免眼部出现异物感，对粒度进行检验。
四、总灰分测定的目的是检测中药的纯净程度。
五、酸不溶性灰分指标主要用于检测中药中泥土、沙石等杂质的含量。
赶快翻翻医药箱有这种药的赶快扔了
来源：国家药品监督局官网、FM93交通之声(hifm93)

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